脆碎度從很早以前就已經(jīng)訂入藥典片劑檢查項(xiàng)目下，但是它始終未成為片劑的必檢項(xiàng)目，我們可以從脆碎度檢查法的原理來(lái)考察脆碎度檢查為何一直未成為片劑質(zhì)量檢查的必檢項(xiàng)目，在很早的時(shí)候，藥廠生產(chǎn)的藥片是很多片（比如100片）一起裝入玻璃瓶或塑料瓶中，這些藥片如果硬度不夠，在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中可能會(huì)由于振動(dòng)，導(dǎo)致藥片之間、以及藥片與瓶子間發(fā)生摩擦和碰撞，致使片重減輕，每片的載藥量減少，療效降低。為防止這種情況發(fā)生和控制藥品質(zhì)量，藥典會(huì)特制定脆碎度檢查法來(lái)